乳腺外科高值耗材一批遴选采购项目遴选公告

信息来源： ******[查看]

|地区：广东

|类型：采购公告

基本信息

信息类型：采购公告

区域：广东

源发布时间：2025-04-25

项目名称：******[查看]

项目编号：******[查看]

招标单位：******[查看]

招标联系电话：******[查看]

代理单位：******[查看]

代理联系人：******[查看]

代理联系电话：******[查看]

*符合收录标准*

正文附件下载

项目概况

乳腺外科高值耗材一批遴选采购项目的潜在供应商应在深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903获取遴选文件，并于2025年05月09日15:00分（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

1、项目编号：SZZZ2025-QA0049

2、项目名称：乳腺外科高值耗材一批遴选采购项目

3、遴选需求：

序号	标的名称	数量	单位	简要技术需求或服务要求	备注
1	乳腺外科高值耗材一批遴选采购项目	1	批	详见遴选文件项目需求	无

4、合同履行期限：详见遴选文件。

5、本项目（是/否）接受联合体响应：详见“申请人的资格要求”。

二、申请人的资格要求

（1）是在中华人民共和国境内注册并合法运作的独立法人或其他组织（提供营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件）。如果是分支机构参与采购活动，还须同时提供其具有独立法人资格的上级主体出具的有效授权书及上级主体的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件加盖供应商公章；本项目不接受总公司与分支机构同时参与响应，也不接受同一总公司有两个或以上分支机构参与响应，如出现以上情形，该两家或以上供应商均按无效响应处理；

（2）参与本项目采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（须按本项目响应文件格式要求提供《承诺函》加盖供应商公章）；

（3）参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况，不存在与其他采购参加人串通投标，隐瞒真实情况，提供虚假资料等违法违规情形（须按本项目响应文件格式要求提供《承诺函》加盖供应商公章）；

（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动，采购代理机构通过国家企业信用信息公示系统（******/index.html）或机关赋码和事业单位登记管理网（******/sydwfrxxcx/）或全国社会组织信用信息公示平台（******/gsxt/newList）网站查询供应商信息，供应商无需提供证明材料；

（5）供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单（“信用中国”（******）“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”、“失信被执行人”及“中国政府采购”（******）“政府采购严重违法失信行为记录名单”为供应商信用信息查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。由采购代理机构查询，供应商无需提供证明材料）；

（6）本项目不接受联合体响应，不允许分包或转包；

（7）供应商必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案，且所投医用耗材需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网（不作为医疗器械管理的产品除外）（证明文件：1、须提供供应商在深圳医用耗材阳光交易和监管平台备案信息截图；2、提供所投医用耗材在深圳医用耗材阳光交易和监管平台挂网信息截图（需体现交易产品代码）。不作为医疗器械管理的产品不要求在深圳医用耗材阳光交易和监管平台挂网）；

（8）若供应商为所投医用耗材的生产企业，须提供《医疗器械生产许可证（或备案凭证）》，并有相应生产范围；若供应商为所投医用耗材的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证（或备案凭证）》，并有相应经营范围；当所投医用耗材属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证（或备案凭证）》，但供应商应在响应文件中对其所属类别进行书面说明。以上资料均提供复印件或扫描件；

（9）供应商必须具备所投医用耗材的《医疗器械注册证（或备案凭证）》（证明文件：须提供《医疗器械注册证（或备案凭证）》证书），开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投医用耗材在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件，或在该证有效期内出厂的证明文件。以上资料均提供复印件或扫描件；

（10）本项目接受进口产品响应，但亦不排斥国内产品响应（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】119号文”和“财办库【2008】248号文”的相关规定为准）；

（11）本项目分为A、B两个包组，供应商可参与任意一个包或多个包响应，兼投兼中。遴选时按A-B包的顺序评审。如某包组因供应商质疑等原因导致中标结果变更的，其他包组的中标结果不因此而受影响。