我院拟采购彩色多普勒超声诊断仪2台，主要用于成人心脏、小儿心脏、血管（外周、颅脑）、腹部、小器官、骨骼肌肉、妇产、盆底、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。

1、货物名称：全数字高端彩色多普勒超声诊断仪

▲2、用途及配置要求

主要用于成人心脏、小儿心脏、血管（外周、颅脑）、腹部、小器官、骨骼肌肉、妇产、盆底、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

配置要求：主机2台，探头共8把：腹部单晶体纯净波探头2个、心脏单晶体纯净波探头2个、高频浅表探头2个、超高频单晶体纯净波肌骨线阵探头1个，腔内探头单晶体纯净波1个?。?

3、技术规格要求

（一）、主要技术规格及系统概述：

3.1 主机成像系统：

3.1.1 高分辨率液晶硬屏显示器≥24英寸,分辨率1920×1080,超广角180°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠；

▲3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转；

3.1.3 触摸屏可以同屏显示显示器的容积图像，并且可以在触摸屏上进行容积图像的X/Y/Z轴等多多参数调节；

3.1.4 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束；

3.1.5 脉冲优化处理技术；

3.1.6 海量并行处理技术；

3.1.7 自适应增益补偿技术；

3.1.8 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

3.1.9 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；

3.1.10 脉冲反向谐波成像单元；

3.1.11?彩色多普勒成像技术；

3.1.12 自适应宽频带彩色多普勒成像技术；

3.1.13 彩色多普勒能量图技术；

3.1.14 方向性能量图技术；

3.1.15 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

▲3.1.16 动态范围≥320dB；

3.1.17 数字化通道≥******；

3.1.18 智能全程聚焦技术；

3.1.19 智能化一键图像优化技术，可分单键优化和连续优化，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；

3.1.20?空间复合成像技术；

3.1.21?自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级；

3.1.22 显示器同屏可显示两种不同类型探头的图像，有利于观察子宫附件占位病变及介入穿刺；

3.1.23具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头；

3.1.24?实时二同步 /三同步能力；

3.1.25?内置 DICOM 3.0 标准输出接口；

3.1.26?内有一体化超声工作站。

3.2 先进成像技术：

3.2.1纯净波单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质，同时对接收波束进行提纯处理，对显像困难的病人图像大大改善。

3.2.2.弹性成像技术

1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式；

▲2）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术；

3）具备浅表及腔内弹性成像。

3.2.3剪切波定量技术

1)?是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度；

2)?具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示；

3)?测量值可以两种单位显示，KPa及m/s ；

4)?具备单一定量区域超过10组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印；

5)?测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差可在1秒内快速获取剪切波数值。

3.2.4 造影成像技术

1)?造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术；

2)?可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用；

3)?具有实时双幅造影对比成像模式；

4)?造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求；

5)?具有造影计时器以及闪烁造影成像技术；

6)?造影连续采集时间≧5分钟；

7)??实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果；

8)?具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。

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3.2.5 ?扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

3.2.6 ?备智能多普勒血管检查技术

1)单键优化二维、多普勒图像质量；

2)单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等；

3)具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。 ???

3.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

3.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；

????3.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指

数、新生儿髋关节角度等；

3.3.3 外周血管测量和计算功能；

3.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)；

3.3.5 心脏功能测量。

3.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

3.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；

3.4.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧；

3.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；

3.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

3.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。

3.5 输入/输出信号：

3.5.1 输入：DICOM DATA

3.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出

3.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件。

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（二）、系统技术参数及要求：

4.1 系统通用功能：

4.1.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥24英寸，最大亮度达350cd/㎡,超广角180°视野显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080），无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠；

4.1.2?操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转；

4.1.3 探头接口选择：≥4个，微型无针式，并激活可互换通用；

4.1.4 支持经食道TEE探头，且可接任意探头接口；

4.1.5?预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节；

4.1.6 安全性能：符合国家商品安全质量要求。

4.2 探头规格

4.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz, 从1 MHz 到22 MHz；

4.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；

4.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、相控阵、电子矩阵；

4.2.4 可选纯净波单晶体探头≥7把，具有腹部、浅表、心脏、微凸、腔内、矩阵全面纯净单晶体探头支持；

??????4.2.5?电子线阵探头有效阵元数≥1920

??????电子凸阵探头有效阵元数≥192

电子微凸腹部探头有效阵元≥128

▲4.2.6??浅表纯净波线阵探头1把：超声频率（4.0-18.0MHZ）

腹部纯净波凸阵探头2把：超声频率（1.0-5.0MHz）

腔内纯净波探头1把：超声频率（3.0-10.0MHz）

心脏纯净波探头2把：超声频率（1.0-5.0MHz）

浅表线阵探头1把：超声频率（5.0-12.0MHZ）

浅表血管线阵探头1把：超声频率（3.0-12.0MHZ）

两台机器共8把探头

4.2.7 ?线阵探头扫描深度≥14cm，最大扫描宽度50mm?

??????4.2.8 ?B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD；电子矩阵：B/PWD?

电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

4.2.9?穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。

4.3 二维显像主要参数：

4.3.1 成像速度：凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒；

4.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；

4.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；

4.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

4.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦；

4.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

4.3.7 接收超声信号系统动态范围≥320dB；

4.3.8 二维灰阶成像≥256 灰阶。

4.4 频谱多普勒：

4.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；

4.4.2 发射频率: 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz

电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

4.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；

4.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；

4.4.5 最低测量速度：≤0.9mm/s (非噪音信号)；

4.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48秒；

4.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

??4.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

4.4.9 频谱基线零位移动：≥9级；

4.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；

4.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

4.5 彩色多普勒：

4.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）；

4.5.2 扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/S；

4.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI)；组织多普勒(TDI)；

4.5.4 具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)；

4.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

4.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°。

4.6 超声功率输出调节：

6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER；

6.6.2 输出功率选择分级可调。

4.7 记录装置：

4.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、

BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；

4.7.2 主机硬盘容量≥1T（1024GB）；

4.7.3 DVD-RW 或USB图像存储；

4.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输。

（三）、其他配置要求

5.1、UPS各一套，功率：1500W；

5.2、每套设备配备一套检查床、工作站。

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1、交货时间：合同签订后 30 天内安装调试并交付使用完毕。

2、交货地点：采购人指定地点。

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1.质量保证

1中标供应商提供的产品应是近半年生产的原装正品，符合国家质量检测标准，?具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

★2.质保期3年。质保期从验收合格后开始计算。

售后服务

1.1故障响应

1)提供7×24小时的故障服务受理。

2)对重大故障提供7×24小时的现场支援，?一般故障提供5×8小时的现场支援。仪 器故障能在2小时内响应，24小时解决故障。

3)备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

******医院工作的正常进行。

2.2质保期内所有的质量问题的相关费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

2.3投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单。

2.4在质保期满后，如出现需要更换主要备品备件等情况，中标人必须按投标文件?内所提供的优惠价格进行供货。

??3.培训

1）、培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

2）、现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

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测试与验收(具体验收要求以合同签订为准)

1)验收主体：甲方为项目的验收主体

验收组织方式：?√自行组织?口委托第三方组织?

是否邀请本项目的其他供应商：□是?√否

是否邀请专家：□是 ?√否

是否邀请服务对象：?□是√否

是否邀请第三方检测机构： □?是√否?

验收组织的其他事项： ?无

2)履约验收时间：供应商提出验收申请之日起七个工作日内组织验收

3)履约验收方式：???√一次性验收

******财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》(浏财函(2024)5号)要求。

5)履约验收的内容：

技术履约验收内容：符合招标文件和投标文件中技术响应内容。

服务履约验收内容：符合招标文件和投标文件中商务技术响应内容。

商务履约验收内容：符合招标文件和投标文件中商务响应内容商务履约验收内容。

6)履约验收标准：

******财政局《关于转发******财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验??收工作的通知>的通知》(浏财函(2024)5号)要求，项目验收另有国家有强制性规定的，?按国家规定执行。

7)履约验收其他事项：无。

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(1)产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、 人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成?的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

(2)安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、接口费、 工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期?间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采?购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安?装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度。调试由中标人负责，中标人为运行调?试提供技术和产品的必要条件。

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★（3）付款方式：设备安装调试完成验收合格后支付合同金额的30%，使用三个月无异常支付合同金额的30%；验收合格机器使用满6个月后支付合同金额的35%；验收合格机器正常使用满一年后无任何故障及无经济纠纷再支付合同金额5%（如若投标人承诺质保期延长，需提交相应承诺作为结算凭证）。

（4）本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置、接口费，以及产品运输保险保管、项目安装所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。

（5）投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，由于投标人未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的由投标人自行负责。踏勘期间发生的意外自负。

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